夏家辉（1937～），湖南省益阳市桃江县人。人类与医学遗传学家，我国现代人类与医学遗传学的开拓者，我国“临床遗传学”奠基者，中国医学遗传学国家重点实验室创始人，2012年创建湖南家辉遗传专科医院。曾任中华人民共和国卫生部优生优育专家咨询委员会副主任委员等职。1985年任《国际人类染色体异常核型登记库》顾问；1997年任《Journal of Human Genetics》国际杂志编委。1999年当选为中国工程院院士。

1962年WHO建议在医学院校开设“医学遗传学课程”，我国受极左思潮影响却把“摩尔根学说”视为反动邪说。1972年冒着政治风险恢复“医学遗传学”研究，本着“建立先进技术是基础，服务于临床是目的，通过特殊病例开展基础理论研究，由于在材料上独特、在技术上先进，其研究成果就能够达到国际先进水平，得到国内外公认，同时不断提高了教学与医疗水平。”的宗旨, 以“正直、责任、良心”为室训。1973年在湘雅医院开设了“遗传咨询门诊”，开展了染色体病的诊断与产前诊断，创建了“临床遗传学”这一崭新的学科。1976年编写了我国第一本《医学遗传学讲座》教材，率先在我国医学院校开出了“医学遗传学讲座”课程。1984年受卫生部委托组建“医学遗传学国家重点实验室”，1991年通过国家验收向国、内外开放，2001年“医学遗传学国家重点实验室”被评为“生命科学领域”的6个优秀国家重点实验室之一。

1972年率先在我国研究人类显带染色体技术，1973年在世界上首创了75℃染色体显带技术烤片法，1981年在世界上最早将人类睾丸决定基因（TDF）定位于Yp11.32带。他是国际上最早用显带技术研究肿瘤的学者之一，1975年发现了一条鼻咽癌标记染色体t(1;3)(q44,p11)。1985年在我国率先开展了遗传资源的收集、保藏与利用。1996年在国际上首创了利用国际人类基因组EST数据，采用“基因家族候选疾病基因计算机克隆”技术克隆致病基因的方法，于1998年成功地克隆了人类耳聋疾病基因（GJB3），论文发表在《Nature Genetics》（Volume 20 December 1998,p370-373），实现了我国克隆遗传病致病基因零的突破，在1998年“中国基础科学研究十大新闻”首次评选中排名第一，1999年10月科技部将神经性耳聋疾病基因（GJB3）的研究成果列为中国基础研究五十年（1949－1999年）“理论建树的25项成果之一”。

至今发表论文480余篇，出版著作19部。共获奖22次，其中全国科学大会奖1项（1978年），卫生部甲等奖4项（1981年、1986年、1991年、1994年），教育部首届长江学者成就奖一等奖1项（1999年），科技部何梁何利科学技术进步奖1项（1999年），国家科学技术进步奖二等奖5项（1985年、1987年、1995年、1999年、2005年），国家自然科学奖二等奖1项（2001年）。夏家辉是我国首批国家级中青年有突出贡献的专家（1984年）、国务院首批政府特殊津贴获得者（1990年）、2000年评为全国先进工作者、并获奖章。